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Bulletin

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Boletin de la Sociedad Botanica de Mexico

Volume

39

Publication Date

6-1-1980

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5

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24

Abstract

Diferentes autores han enfatizado la respuesta adaptativa existente entre diferentes grupos de arreglos de las partes florales y sus correspondientes polinizadores, de tal forma que se ha establecido una aceptable correlacion entre estos, denominandolos sindromes de polinizacion (Delpino, 1868-1875;Grant, 1963;Pijl, 1960, 1961; Faegri & Pijl, 1971 Balcer & Hurd, 1968). Asi por ejemplo, se ha encontrado que la gran mayoria de las flores de color rojo con corolas tubulares, carentes de color y con una abundante produccion de nectar son polinizadas generalmente por aves, siendo el caso mas conocido el de los colibries. Se ha encontrado ademas, que la concentracion del nectar juega un importante papel, de tal manera que en cada grupo de polinizadores tenemos una concentracion caracteristica de azucares en el nectar, siendo del orden del 25% para abejas y abejorros, mientras que para colibries es tan solo del 21 % (Baker, 1975). Para explicar esto se han propuesto variadas hipotesis, de las cuales la mas plausible parece ser la emitida por Bolten & Feinsinger (1978), quienes dicen que las abejas no visitan flores connectares diluidos por el alto costo involucrado en concentrarlo para convertirlo en miel, de tal forma que las bajas concentraciones del nectar presente en las flores ornit6filas son parte del mecanismo de exclusion de abejas, relajandose la competencia entre ambos grupos de polinizadores. Finalmente, los diferentes criterios fenologicos y de habitat parecen ser de gran importancia en el aislamiento reproductivo de poblaciones naturales; ligeros despla-zamientos temporales en la floracion, o espaciales en distribucion, pueden producir cambios drasticos en la fauna de polinizadores acompafiantes yen el flujo genetico entre poblaciones (Ehrlich & Raven, 1969; Mosquin, 1971 ).

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